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      • 韋立得替諾福韋二代(TAF)對乙肝有效果好么?

        韋立得替諾福韋二代(TAF)對乙肝有效果好么?

        乙型病毒性肝炎(乙肝)是由乙肝病毒HBV引起的以肝臟炎性病變為主,主要表現為食欲減弱,上腹部不舒服,肝區痛,渾身乏力為主要癥狀。目前全世界大約有20億人感染過乙肝病毒,我國大約有9000萬人感染過乙肝病毒,就數據來看,我國已經成為了乙肝大國。所以不 ...

      • 韋立得替諾福韋二代(TAF)使用方法及注意事項

        韋立得替諾福韋二代(TAF)使用方法及注意事項

        韋立得替諾福韋(TAF)在乙肝治療方面效果相比其他較強,而升級后的二代 韋立得替諾福韋效果更好。 目前 韋立得替諾福韋 已被廣泛用于艾滋和乙肝的治療。但乙肝和艾滋病都是一種慢性病毒性疾病。韋立得將為乙肝患者增加了一種安全性大幅提高的治療方案。 ...

      • 替諾福韋二代(TAF)治療慢性乙型肝炎病毒感染

        替諾福韋二代(TAF)治療慢性乙型肝炎病毒感染

           替諾福韋二代 (TAF) 是一種新型替諾福韋前藥,通過比富馬酸替諾福韋二吡呋酯 (TDF) 更有效地細胞內遞送活性代謝物替諾福韋二磷酸酯來提供增強的抗病毒效力并降低全身毒性。在乙型肝炎 e 抗原 (HBeAg) 陽性或陰性感染患者的兩項隨機、雙盲、多國 III 期 ...

      • 患者改用富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(TAF)后的臨床特征

        患者改用富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(TAF)后的臨床特征

          盡管有疫苗接種計劃和有效的抗病毒藥物,乙型肝炎病毒 (HBV) 仍然是一個重要的全球健康問題。根據 HBV 患者的臨床特征,評估 富馬酸替諾福韋艾拉酚胺 (TAF) 作為一種新的治療方式。我們收集了 71 名 HBV 患者的數據,并記錄了三個時間點的乙型肝炎病毒脫 ...

      • TAF具有特定對于組蛋白的活性

        TAF具有特定對于組蛋白的活性

        在這項工作中描述的組蛋白結合研究是使用野生型和SET和TAF-Iβ缺失突變體進行的。這些突變體是基于其與酵母中NAP-1的序列相似性而設計的,該酵母的三維結構是已知的 ...

      • 核心組蛋白結合所需的ET與TAF成分和相互的作用

        核心組蛋白結合所需的ET與TAF成分和相互的作用

        由于H3被確定為SET與TAF-Iβ的優選組蛋白底物,我們著手確定SET 與TAF-Iβ參與H3結合的區域;谌薚AF-Iβ與核小體組裝蛋白(NAP)家族成員,特別是來自酵母的NAP-1的序列比較 ...

      • TAF在組蛋白之間的高度動態復合體作用

        TAF在組蛋白之間的高度動態復合體作用

        核小體向高級染色質結構的組裝可通過組蛋白對分子伴侶和核小體結合位點的相對親和力進行微調。髓樣白血病蛋白SET /TAF-Iβ屬于組蛋白伴侶NAP1家族,并參與幾種基于染色質的機制,例如染色質組裝 ...

      • TFV輸送到目標肝細胞中時TAF比TDF更有效

        TFV輸送到目標肝細胞中時TAF比TDF更有效

        在三期研究中,TAF和TDF的耐受性良好,早期停藥率低(<1%),兩個治療組在第48周的不良反應都很差。骨安全性參數的變化很小,但TAF優于TDF。第96周的安全性結果與第48周的結果一致 ...

      • TAF的持續抗病毒療效不遜于TDF

        TAF的持續抗病毒療效不遜于TDF

        在第III周的兩個治療組中,兩個治療組在48周時均未出現與腎相關的嚴重不良事件或與腎相關的藥物停藥。沒有患者經歷過包括Fanconi綜合征在內的近端腎小管病變。44,45在第48周,與TDF接受者相比 ...

      • TAF與TDF相比對BMD下降的減少影響

        TAF與TDF相比對BMD下降的減少影響

        治療48周后,與接受TDF的患者相比,接受TAF的患者的骨礦物質密度(BMD)降低幅度明顯較小。均未報告與治療相關的骨折。在HBeAg陽性患者中,髖部和脊柱的基線BMD平均降低幅度均明顯較小 ...

      • 慢性乙型肝炎患者對TAF的耐受性良好

        慢性乙型肝炎患者對TAF的耐受性良好

        總共426名患者被隨機分配接受TAF25mg(n = 285)或TDF300mg(n = 140)的治療。兩組的基線特征一般都很好地平衡,而TAF和TDF治療組之間沒有顯著差異。多數患者為男性[TAF組為173(61%) ...

      • TAF藥效的III期臨床試驗結果

        TAF藥效的III期臨床試驗結果

        正在進行的兩項III期臨床試驗已評估了HBeAg陽性和HBeAg陰性的慢性HBV患者的TAF。這些試驗具有相似的設計,并且是隨機雙盲,跨國,非劣效性研究。對于HBeAg陽性和HBeAg陰性研究,符合條件的患者至少18歲,血漿HBV DNA濃度> 20,000 IU / ml, ...

      • TAF治療乙肝的基本原理和臨床試驗證據

        TAF治療乙肝的基本原理和臨床試驗證據

        TAF與TDF一樣,是TFV的膦酸酯前藥,專門開發用于增強抗病毒效力和改善的安全性,以解決與TDF相關的腎臟和骨骼毒性。 TAF和TDF最初都在血漿中代謝為TFV,然后在目標病毒感染的細胞中代謝為活性代謝物TFV-DP ...

      • TAF是用于治療人類免疫缺陷病毒的新型前藥

        TAF是用于治療人類免疫缺陷病毒的新型前藥

        TAF是一種Tenofovir的新型前藥,其開發的目的是通過比TDF更有效地細胞內遞送活性代謝物Tenofovir Disphosphate來增強抗病毒效力并降低系統毒性。在兩項針對乙型肝炎e抗原(HBeAg)陽性或陰性感染患者的隨機,雙盲,多國III期臨床試驗中 ...

      • 服用TAF后引起的血漿數值變化

        服用TAF后引起的血漿數值變化

        在本研究中,我們僅包括GS-US-292-0109試驗中在基線時處于E / C / F / TDF的受試者的亞組。因此,兩臂之間的區別是它們是繼續使用TDF還是改用TAF ...

      • 改用TAF后神經絲輕鏈蛋白的血漿濃度降低

        改用TAF后神經絲輕鏈蛋白的血漿濃度降低

        由于TAF導致血漿替諾福韋的濃度明顯低于TDF,并且是P-糖蛋白P-gp的強于TDF的底物,因此TAF可能導致中樞神經系統(CNS)減少替諾福韋比TDF。我們旨在通過定量檢測血漿中神經絲輕蛋白(NfL)的水平來確定從TDF轉換為TAF是否會增加神經元損傷的風險 ...

      • 分析血漿和組織的TAF和FTC濃度

        分析血漿和組織的TAF和FTC濃度

        對TZM-b1細胞進行了體外時間依賴性藥物吸收/保留研究。在孔板中接種TZM-b1細胞。治療組用10μg/ mL的TAF+FTC NP或TAF+FTC溶液處理24小時。對于時間依賴性攝取研究,在各自的時間1、4、8和16h(在處理沖洗前) ...

      • 分析TAF在血漿和組織中的作用

        分析TAF在血漿和組織中的作用

        對TZM-b1細胞進行了體外時間依賴性藥物吸收/保留研究。在孔板中接種TZM-b1細胞。治療組用10μg/ mL的TAF+FTC NP或TAF+FTC溶液處理24小時。對于時間依賴性攝取研究,在各自的時間1、4、8和16h(在處理沖洗前),將各自的板用溫1xPBS洗滌,并按照以下說明進行處 ...

      • TAF與FTC結合在單個納米制劑中會對藥效有不良影響嗎

        TAF與FTC結合在單個納米制劑中會對藥效有不良影響嗎

        這項研究的目的是比較確定我們新型LAARVs納米制劑在hu-BLT小鼠模型中預防陰道HIV-1感染的持續釋放功效。同時,我們評估了hu-CD34-NSG小鼠感染部位的組織PK。據我們所知。 ...

      • TAF在針對HIV-1傳播的預防性研究中的作用

        TAF在針對HIV-1傳播的預防性研究中的作用

        TAF+FTC NPs是根據我們先前報道的方法制備的,但有一些修改。簡而言之,TAF+ FTC NP是在無菌條件下使用水包油包水(w-o-w)乳液方法配制的。首先將含有50mgFTC的1mM HEPES緩沖液(pH9)中的主要或內部水相與含有1:1比例的PLGA ...

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