前列腺癌是一种比较严重的男科疾病，患者在发病时会痛不欲生。所以更好的治疗是一种关键的存在，目前针对于这种情况采用 阿帕他胺 (APALUTAMIDE)进行服用与治疗，效果很不错，很多患者在服用后病情减轻了不少，而且发病率也降低了很多。 阿帕他胺(A ...
最近公布了 莫洛匹韦 的1期临床数据（药代动力学、安全性和耐受性）。该研究是在19-60岁年龄段的受试者中进行的，平均体重指数（BMI）为24.4-25.4 kg/m2其中男性个体突出。在1期随机，双盲和安慰剂对照临床试验中，在单剂量和多剂量给药中评估了莫洛匹韦 ...
莫洛匹韦 是一种口服活性RdRp抑制剂，正处于针对COVID-19的3期临床试验中。莫洛匹韦最初是美国埃默里大学为治疗流感而开发的。然而，这种药物也显示出对多种病毒的活性，包括SARS-CoV-2。 莫洛匹韦（Molnupiravir）是目前比较推荐的新冠药物 ...
从评估 莫洛匹韦 与安慰剂的临床研究（MK-4482-001和MK-4482-002，第1部分）中分析了治疗中出现的氨基酸变化和尖峰突变率。使用莫洛匹韦观察到核苷酸突变率显着更高，这与其作用机制（MOA）一致。尽管所有类型的核苷酸变化都有所增加，但观察到的大多数 ...
瑞德西韦、尼玛瑞韦加利托那韦和 莫洛匹韦 这3例单克隆抗体均已在轻至中度COVID-19与安慰剂进行了比较研究。值得注意的是，这些不是比较这些药物的头对头研究，主要目标略有不同。例如，主要结局是莫洛匹韦（MOVe-OUT）、尼玛特韦-利托那韦（EPIC-HR）和 ...
在改良意向治疗（m-ITT）中期分析中，中期（ 莫洛匹韦 与安慰剂分别为7.3%vs 14.1%）和全随机受试者（莫洛匹韦与安慰剂分别为6.9%vs 9.7%）的住院或死亡发生率在莫洛匹韦组与安慰剂组一致，但在安慰剂组的中期后人群中有所下降（莫洛匹韦组为6.2%vs4.7% ...
莫洛匹韦 是目前对于新冠治疗非常好的药物，虽然疗效上非常不错。但是在稳定性上，可能存在着后遗症。因为药物比较新，也只有局部的患者会被影响生育。建议有生育能力的个人在治疗期间和最后一剂莫努匹拉韦后4天内正确和一致地使用有效的避孕措施。 ...
莫洛匹韦 的临床数据有限。使用莫洛匹韦可能会发生以前未报道过的严重和意外不良事件。根据EUA授权的关于紧急使用莫洛匹韦的有限可用数据，尚未发现禁忌症。不建议在怀孕期间使用莫洛匹韦，因为在临床前动物研究中观察到胚胎-胎儿毒性。同样，莫洛匹韦 ...
不建议根据肾脏或肝脏损伤或老年患者调整剂量。在MOVe-OUT研究中，65岁患者和接受莫洛匹韦治疗的年轻患者在安全性和耐受性方面没有差异≥。不建议根据年龄和BMI调整剂量。由于肾脏清除不是N-羟基胞苷（NHC，莫努匹拉韦的活性形式）的有意义的消除途径， ...
3期双盲随机研究（MOVe-OUT）的完整已发表结果，该研究计划评估 莫洛匹韦 在1433名非住院成人（18岁或以上）COVID-19。一项针对MOVe-OUT研究的中期分析（n = 775）发现，截至第29天，入院或死亡的相对风险显著降低52%（95%置信区间[CI]，33至80;单侧p = ...
莫洛匹韦 是一种较新的口服抗病毒药物，最近在美国、英国和印度获得了紧急使用授权（EUA）。在1433名非住院COVID-19患者中进行的3期研究的最终结果显示，入院或死亡的复合风险显著降低（绝对风险差，-3.0%[95%置信区间{CI}，-5.9至-0.1%];单侧P=0.02） ...
莫洛匹韦 （Molnupiravir）是一种口服生物可利用药物，能够通过诱导致命诱变和逃避病毒校对活动来抑制SARS-CoV-2的复制。体外和体内研究表明，莫洛匹韦对SARS-CoV-2具有有效的抗病毒活性。临床试验结果证实了该药物的良好生物利用度、安全性和耐受性。 ...
目前SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）很难对莫洛匹韦产生耐药性。在最近的一项研究中，发现瑞德西韦和 莫洛匹韦 对SARS-CoV-2 B.1.1.7和B.1.351变体的疗效均无统计学意义降低。在仓鼠感染模型的体内研究中也获得了类似的发现，其中莫洛匹韦有 ...
莫洛匹韦 的疗效、安全性、病毒学结局和其他结局均已临床研究.在英国进行的两项分析莫洛匹韦疗效的I期临床试验已经完成，结果已经发表。一项针对130名健康志愿者的随机、双盲、安慰剂对照研究调查了莫洛匹韦的药代动力学以及食物摄入对吸收的抑制作用。 ...
已经进行了各种体外和离体研究（离体研究是指使用从生物体中提取的样品进行的研究，其中在提取后进行的处理）以阐明 莫洛匹韦 在抑制SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）复制方面的作用。莫洛匹韦代谢物NHC以剂量依赖性方式降低人气道上皮细胞培 ...
SARS-CoV-2是一种阳性单链RNA病毒，需要RdRp，RdRp作为人类细胞中病毒复制的基因组复制机制。RdRp的大小小于500个氨基酸单位，并具有三个亚折叠结构域，形状像人类的右手（由拇指，手掌和手指组成）。RdRp的结合位点是最保守和最容易获得的区域，这表明R ...
靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的广谱抗病毒药物预计将成为正在进行的2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行及其导致COVID-19的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的未来变种的关键治疗策略。 莫洛匹韦 是一种核苷类似物，据报道，体内实验可 ...
作为核苷类似物的前药，NHC通过在病毒RNA合成过程中引起致命突变来发挥抗病毒作用。然而，由于RNA和DNA前体共享的二磷酸核糖的共同中间体，NHC对宿主具有潜在的毒性风险。通过基因选择系统在A549-hACE2细胞中浓度为3μM验证了NHC的潜在宿主诱变活性。从A ...
在一项IIa期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在通过测量COVID-19符合条件的受试者包括未接种疫苗的成年门诊患者，他们被诊断为SARS-CoV-2感染并在7天内出现症状。受试者被随机分为1：1至200mg 莫洛匹韦 或安慰剂组，或3：1至莫洛匹韦（400或800mg）或安慰 ...
目前完成的临床试验（NCT04392219）是一项随机、双盲、安慰剂对照、首次人体研究，旨在评估健康志愿者口服后EIDD-2801的安全性、耐受性和药代动力学。实际研究完成日期为2021年8月11日.该试验涉及130名参与者，由Ridgeback Biotherapeutics，LP赞助。研 ...
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