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      • 阿帕他胺(APALUTAMIDE)在縮短前列腺癌發病率上表現不錯

        阿帕他胺(APALUTAMIDE)在縮短前列腺癌發病率上表現不錯

          前列腺癌是一種比較嚴重的男科疾病,患者在發病時會痛不欲生。所以更好的治療是一種關鍵的存在,目前針對于這種情況采用 阿帕他胺 (APALUTAMIDE)進行服用與治療,效果很不錯,很多患者在服用后病情減輕了不少,而且發病率也降低了很多。    阿帕他胺(A ...

      • 新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在一期臨床試驗中數據良好

        新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在一期臨床試驗中數據良好

          最近公布了 莫洛匹韋 的1期臨床數據(藥代動力學、安全性和耐受性)。該研究是在19-60歲年齡段的受試者中進行的,平均體重指數(BMI)為24.4-25.4 kg/m2其中男性個體突出。在1期隨機,雙盲和安慰劑對照臨床試驗中,在單劑量和多劑量給藥中評估了莫洛匹韋 ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)是目前比較推薦的新冠藥物

        莫洛匹韋(Molnupiravir)是目前比較推薦的新冠藥物

           莫洛匹韋 是一種口服活性RdRp抑制劑,正處于針對COVID-19的3期臨床試驗中。莫洛匹韋最初是美國埃默里大學為治療流感而開發的。然而,這種藥物也顯示出對多種病毒的活性,包括SARS-CoV-2。    莫洛匹韋(Molnupiravir)是目前比較推薦的新冠藥物    ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)目前也存在著一些不確定性

        莫洛匹韋(Molnupiravir)目前也存在著一些不確定性

          從評估 莫洛匹韋 與安慰劑的臨床研究(MK-4482-001和MK-4482-002,第1部分)中分析了治療中出現的氨基酸變化和尖峰突變率。使用莫洛匹韋觀察到核苷酸突變率顯著更高,這與其作用機制(MOA)一致。盡管所有類型的核苷酸變化都有所增加,但觀察到的大多數 ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)與其他新冠藥物相比的有效性如何

        莫洛匹韋(Molnupiravir)與其他新冠藥物相比的有效性如何

          瑞德西韋、尼瑪瑞韋加利托那韋和 莫洛匹韋 這3例單克隆抗體均已在輕至中度COVID-19與安慰劑進行了比較研究。值得注意的是,這些不是比較這些藥物的頭對頭研究,主要目標略有不同。例如,主要結局是莫洛匹韋(MOVe-OUT)、尼瑪特韋-利托那韋(EPIC-HR)和 ...

      • 在莫洛匹韋(Molnupiravir)治療后的患者死亡風險降低89%

        在莫洛匹韋(Molnupiravir)治療后的患者死亡風險降低89%

          在改良意向治療(m-ITT)中期分析中,中期( 莫洛匹韋 與安慰劑分別為7.3%vs 14.1%)和全隨機受試者(莫洛匹韋與安慰劑分別為6.9%vs 9.7%)的住院或死亡發生率在莫洛匹韋組與安慰劑組一致,但在安慰劑組的中期后人群中有所下降(莫洛匹韋組為6.2%vs4.7% ...

      • 計劃生育的人需要謹慎服用莫洛匹韋(Molnupiravir)

        計劃生育的人需要謹慎服用莫洛匹韋(Molnupiravir)

           莫洛匹韋 是目前對于新冠治療非常好的藥物,雖然療效上非常不錯。但是在穩定性上,可能存在著后遺癥。因為藥物比較新,也只有局部的患者會被影響生育。建議有生育能力的個人在治療期間和最后一劑莫努匹拉韋后4天內正確和一致地使用有效的避孕措施。   ...

      • 服用新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)的注意事項

        服用新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)的注意事項

           莫洛匹韋 的臨床數據有限。使用莫洛匹韋可能會發生以前未報道過的嚴重和意外不良事件。根據EUA授權的關于緊急使用莫洛匹韋的有限可用數據,尚未發現禁忌癥。不建議在懷孕期間使用莫洛匹韋,因為在臨床前動物研究中觀察到胚胎-胎兒毒性。同樣,莫洛匹韋 ...

      • 腎臟損傷的老年人在服用新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)的情況

        腎臟損傷的老年人在服用新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)的情況

          不建議根據腎臟或肝臟損傷或老年患者調整劑量。在MOVe-OUT研究中,65歲患者和接受莫洛匹韋治療的年輕患者在安全性和耐受性方面沒有差異≥。不建議根據年齡和BMI調整劑量。由于腎臟清除不是N-羥基胞苷(NHC,莫努匹拉韋的活性形式)的有意義的消除途徑, ...

      • 新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)獲得緊急使用授權(eua)的介紹

        新冠藥莫洛匹韋(Molnupiravir)獲得緊急使用授權(eua)的介紹

          3期雙盲隨機研究(MOVe-OUT)的完整已發表結果,該研究計劃評估 莫洛匹韋 在1433名非住院成人(18歲或以上)COVID-19。一項針對MOVe-OUT研究的中期分析(n = 775)發現,截至第29天,入院或死亡的相對風險顯著降低52%(95%置信區間[CI],33至80;單側p = ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)在新冠患者中的治療效果很優秀

        莫洛匹韋(Molnupiravir)在新冠患者中的治療效果很優秀

           莫洛匹韋 是一種較新的口服抗病毒藥物,最近在美國、英國和印度獲得了緊急使用授權(EUA)。在1433名非住院COVID-19患者中進行的3期研究的最終結果顯示,入院或死亡的復合風險顯著降低(絕對風險差,-3.0%[95%置信區間{CI},-5.9至-0.1%];單側P=0.02) ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)對于治療后的患者不良反應

        莫洛匹韋(Molnupiravir)對于治療后的患者不良反應

           莫洛匹韋 (Molnupiravir)是一種口服生物可利用藥物,能夠通過誘導致命誘變和逃避病毒校對活動來抑制SARS-CoV-2的復制。體外和體內研究表明,莫洛匹韋對SARS-CoV-2具有有效的抗病毒活性。臨床試驗結果證實了該藥物的良好生物利用度、安全性和耐受性。 ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)對于SARS-CoV-2有很強的治療作用

        莫洛匹韋(Molnupiravir)對于SARS-CoV-2有很強的治療作用

          目前SARS-CoV-2(嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2)很難對莫洛匹韋產生耐藥性。在最近的一項研究中,發現瑞德西韋和 莫洛匹韋 對SARS-CoV-2 B.1.1.7和B.1.351變體的療效均無統計學意義降低。在倉鼠感染模型的體內研究中也獲得了類似的發現,其中莫洛匹韋有 ...

      • 新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在臨床試驗中的療效證據

        新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在臨床試驗中的療效證據

           莫洛匹韋 的療效、安全性、病毒學結局和其他結局均已臨床研究.在英國進行的兩項分析莫洛匹韋療效的I期臨床試驗已經完成,結果已經發表。一項針對130名健康志愿者的隨機、雙盲、安慰劑對照研究調查了莫洛匹韋的藥代動力學以及食物攝入對吸收的抑制作用。 ...

      • 新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)的抗SARS-COV-2活性研究情況

        新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)的抗SARS-COV-2活性研究情況

          已經進行了各種體外和離體研究(離體研究是指使用從生物體中提取的樣品進行的研究,其中在提取后進行的處理)以闡明 莫洛匹韋 在抑制SARS-CoV-2(嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2)復制方面的作用。莫洛匹韋代謝物NHC以劑量依賴性方式降低人氣道上皮細胞培 ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)在作用機制上對于RNA病毒的效果

        莫洛匹韋(Molnupiravir)在作用機制上對于RNA病毒的效果

          SARS-CoV-2是一種陽性單鏈RNA病毒,需要RdRp,RdRp作為人類細胞中病毒復制的基因組復制機制。RdRp的大小小于500個氨基酸單位,并具有三個亞折疊結構域,形狀像人類的右手(由拇指,手掌和手指組成)。RdRp的結合位點是最保守和最容易獲得的區域,這表明R ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)對于新冠患者具有強有效的治療

        莫洛匹韋(Molnupiravir)對于新冠患者具有強有效的治療

          靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的廣譜抗病毒藥物預計將成為正在進行的2019年冠狀病毒。–OVID-19)大流行及其導致COVID-19的嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)的未來變種的關鍵治療策略。 莫洛匹韋 是一種核苷類似物,據報道,體內實驗可 ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)的安全性與耐藥性情況

        莫洛匹韋(Molnupiravir)的安全性與耐藥性情況

          作為核苷類似物的前藥,NHC通過在病毒RNA合成過程中引起致命突變來發揮抗病毒作用。然而,由于RNA和DNA前體共享的二磷酸核糖的共同中間體,NHC對宿主具有潛在的毒性風險。通過基因選擇系統在A549-hACE2細胞中濃度為3μM驗證了NHC的潛在宿主誘變活性。從A ...

      • 莫洛匹韋(Molnupiravir)一個隨機雙盲試驗治療中的治療情況

        莫洛匹韋(Molnupiravir)一個隨機雙盲試驗治療中的治療情況

          在一項IIa期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在通過測量COVID-19符合條件的受試者包括未接種疫苗的成年門診患者,他們被診斷為SARS-CoV-2感染并在7天內出現癥狀。受試者被隨機分為1:1至200mg 莫洛匹韋 或安慰劑組,或3:1至莫洛匹韋(400或800mg)或安慰 ...

      • 新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在一項臨床試驗中表現良好

        新冠藥物莫洛匹韋(Molnupiravir)在一項臨床試驗中表現良好

          目前完成的臨床試驗(NCT04392219)是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、首次人體研究,旨在評估健康志愿者口服后EIDD-2801的安全性、耐受性和藥代動力學。實際研究完成日期為2021年8月11日.該試驗涉及130名參與者,由Ridgeback Biotherapeutics,LP贊助。研 ...

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